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谁有熔融石英的融样经验,请问熔融石英如何融样? 主要测量的元素是K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Li和Ti的测量
[[i] 本帖最后由 yifan_qiu 于 2010-8-8 09:27 编辑 [/i]],硝酸,盐酸,氢氟酸
2012年05月07日发布人:yifan_qiu
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3]气质联用[/url] 隔垫流失和柱流失怎么区别和判断!谢谢大家!,柱流失都是硅氧烷结构的片断。很容易看出来。,规律的出峰,隔一段时间一个,隔一段时间一个,质谱
2010年09月20日发布人:LUMGR
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最近我用气质 对一个醇类混合物进行分离定性,这个混合物中可能含有一点聚乙二醇,正好气质检测出来的混合物中也有一点聚乙二醇,我所用的毛细管柱是Agilent 的DB-wax,所以不知道这个聚乙二醇是检测样品中的物质呢,还是从DB-wax上流失
2015年04月13日发布人:疲惫黑眼圈
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熔融结晶是什么?,熔融结晶是一种重要的分离、纯化及浓缩技术。结晶过程分成溶液结晶和熔融结晶两大部分。溶液是指含有两种或两种以上的物质形成的均一、稳定的混合物。而熔融是指常温下是固体的物质达到一定温度后熔化,成为液态,这种状态称为熔融状态
2021年11月01日发布人:秋晨
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=2]据说:氨基柱水相超过30%,会造成键合相流失,
所以......[/size],[size=2]氨丙基直接与硅胶结合,氨基的强碱性会使基质硅胶溶出,在含水率高的流动相中,色谱柱寿命比较短。[/size],[size=2
2015年04月21日发布人:PINK
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请问毛细管柱怎么老化啊 各位网友能给出具体的答案不?谢谢啊!,楼主,气相还是毛细管电泳啊?,[quote]原帖由 [i]laodifang[/i] 于 2010-4-5 20:14 发表 [url=http
2010年04月10日发布人:laodifang
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如何克服熔剂挂壁后黏附炸裂问题?,自己顶先,能挂高度如何?,加脱模机 LiBr,对于爆裂,适当的加些脱模剂,一般就可以避免。,这个和你使用的熔剂的量有关系,如果不考虑熔剂膜的厚度,高度不是问题,可以到坩埚边缘。你的那些样品在用这种方法熔融
2019年05月06日发布人:small2011
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保证分离的前提下降低液膜厚度可提高柱效。
一般来说,薄液膜厚度的毛细管柱比厚液膜的毛细管柱洗脱组分快,所需柱温低,且高温下柱流失小,适用于高沸点化合物的分析。厚的液膜对分析低沸点以及沸点相近的化合物有利!,一般膜厚一些分离效果后
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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最近空白熔片发现如下问题:
1.玻璃片中发现零星气泡;
2.玻璃片中发现白斑,感觉好象是不熔物;
3.熔片发觉偏浅褐色(浅黄色)
我们使用的高频熔融炉.
请问各位大侠,是什么原因?
请问增加摇动,旋转和静止的时间可以解决这个
2015年04月22日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black]毛细管柱的老化及“清洗”
1、毛细管柱老化:
方法:将色谱柱安装好后,接通载气,并与检测器断开(保护检测器),载气流速一般为2-5mL/min,在固定液最高温低10-20℃下老化2-8h
2016年04月04日发布人:+田田+